안녕하세요, 4월 25일자 세미나 저널 발표자 연수입니다.

제가 이번에 선정한 논문은 2026년 Science에 게재된 “Mucosal vaccination in mice provides protection from diverse respiratory threats” 입니다.

기존 백신이 특정 병원체에만 작용하는 한계를 극복하기 위해, 본 연구에서는 다양한 호흡기 위협에 대한 광범위하고 지속적인 보호를 제공하는 새로운 점막 백신 전략을 제시했습니다.
이 백신은 TLR4 작용제(GLA), TLR7/8 작용제(3M-052-LS), 그리고 모델 항원(OVA)을 포함하는 비강 투여(intranasal) 리포솜 제형입니다.
마우스 실험 결과, 이 백신은 SARS-CoV-2를 포함한 다양한 바이러스, Staphylococcus aureus 및 Acinetobacter baumannii와 같은 세균 감염에 대해 3개월 이상 지속적인 보호 효과를 제공했습니다.
이러한 보호 효과는 폐에 축적되어 오래 지속되는 항원 특이적 CD4 ⁺ 및 CD8 ⁺ 기억 T세포(TRM 세포)에 의해 매개되었습니다.
TRM 세포는 폐의 대식세포(AMs)를 통해 항원 제시 능력을 강화하고 항바이러스 면역을 증진시키는 역할을 했습니다.
또한, 백신 접종은 AM 및 기타 폐 세포에서 지속적인 후성유전학적 및 전사적 변화를 유도하여, 이들이 항원 제시와 항바이러스 상태를 더욱 강화하도록 만들었습니다.
CD4 ⁺ 와 CD8 ⁺ T 세포를 동시에 제거했을 때 보호 효과가 소실되었으며, 장기적인 광범위 보호에 T 세포가 필수적임을 시사했습니다.
나아가 이 백신은 알레르기 천식 모델에서도 효과를 보여, 호흡기 질환뿐만 아니라 알레르기 염증 완화에도 기여할 수 있음을 입증했습니다.
결론적으로, 이 연구는 integrated organ immunity 개념에 기반한 새로운 종류의 광범위 보호를 유도하는 백신 전략 개발 가능성을 제시하며, 이는 다양한 호흡기 위협에 대한 팬데믹 대비 및 공중 보건 강화에 기여할 것으로 기대됩니다.

호흡기 감염 모델에서 T 세포와 선천 면역이 어떻게 상호작용하여 장기적인 보호 면역을 형성하는지를 알아보고자 본 논문을 선택하게 되었습니다.

열심히 준비하여 토요일에 뵙겠습니다.


논문 링크 : https://www.science.org/doi/10.1126/science.aea1260