Lab. Seminar
06/26 발표 논문입니다.
작성자
admivd
작성일
2026-06-24
조회
60
안녕하세요
6월 26일자 세미나 저널 발표자 연수입니다.
발표 내용과 함께 논문 링크 보내드립니다.
제가 이번에 선정한 논문은 2026년 Cell Reports에 게재된 “Multivalent nanoparticles activate T-dependent antibody response via antigen presentation by both B cells and dendritic cells” 입니다.
이 논문은 multivalent nanoparticle vaccine이 어떻게 T-dependent antibody response를 유도하는지를 연구한 논문입니다.
저자들은 AP205 nanoparticle platform을 사용하여, ssRNA가 포함된 AP205ssRNA와 nucleic acid가 제거된 AP205Empty를 비교합니다. 두 particle 모두 RBD antigen을 표면에 반복적으로 display할 수 있기 때문에, 저자들은 antigen multivalency와 ssRNA-mediated innate signaling을 분리해서 분석할 수 있습니다.
AP205Empty-RBD alone은 약한 antibody response를 유도하지만, AP205ssRNA-RBD 또는 alum-adjuvanted AP205Empty-RBD는 강한 IgG, germinal center B cell, memory B cell response를 유도합니다.
CD4+ T cell proliferation은 ssRNA나 alum 없이도 multivalent antigen에 의해 잘 유도되지만, Tfh-like differentiation과 IgG isotype profile은 adjuvant의 종류에 따라 달라집니다.
DC depletion 실험에서는 soluble antigen에 대한 CD4+ T cell activation은 거의 사라지지만, AP205 nanoparticle antigen에 대한 초기 CD4+ T cell activation은 유지됩니다.
반대로 B cell이 없는 μMT mice에서는 AP205 nanoparticle에 대한 CD4+ T cell activation이 감소하고, B cell과 DC가 모두 없을 때 가장 강하게 감소합니다.
또한 MHC-II-deficient recipient에 WT B cell을 transfer한 실험을 통해, B cell alone도 multivalent nanoparticle antigen을 presentation하고 CD4+ T cell을 priming할 수 있음을 보여줍니다.
결론적으로 이 논문은 multivalent nanoparticles가 antigen-specific B cells를 APC로 활용할 수 있으며, B cells와 DCs가 함께 CD4+ T cell help와 T-dependent antibody response를 유도한다는 것을 보여주는 논문입니다.
저는 B cells와 dendritic cells가 어떻게 CD4+ T cell activation과 T-dependent antibody response에 기여하는지를 공부해보고자 이 논문을 선정하였습니다.
열심히 공부하여 금요일에 뵙겠습니다.
감사합니다.
논문 링크 : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124726004109
6월 26일자 세미나 저널 발표자 연수입니다.
발표 내용과 함께 논문 링크 보내드립니다.
제가 이번에 선정한 논문은 2026년 Cell Reports에 게재된 “Multivalent nanoparticles activate T-dependent antibody response via antigen presentation by both B cells and dendritic cells” 입니다.
이 논문은 multivalent nanoparticle vaccine이 어떻게 T-dependent antibody response를 유도하는지를 연구한 논문입니다.
저자들은 AP205 nanoparticle platform을 사용하여, ssRNA가 포함된 AP205ssRNA와 nucleic acid가 제거된 AP205Empty를 비교합니다. 두 particle 모두 RBD antigen을 표면에 반복적으로 display할 수 있기 때문에, 저자들은 antigen multivalency와 ssRNA-mediated innate signaling을 분리해서 분석할 수 있습니다.
AP205Empty-RBD alone은 약한 antibody response를 유도하지만, AP205ssRNA-RBD 또는 alum-adjuvanted AP205Empty-RBD는 강한 IgG, germinal center B cell, memory B cell response를 유도합니다.
CD4+ T cell proliferation은 ssRNA나 alum 없이도 multivalent antigen에 의해 잘 유도되지만, Tfh-like differentiation과 IgG isotype profile은 adjuvant의 종류에 따라 달라집니다.
DC depletion 실험에서는 soluble antigen에 대한 CD4+ T cell activation은 거의 사라지지만, AP205 nanoparticle antigen에 대한 초기 CD4+ T cell activation은 유지됩니다.
반대로 B cell이 없는 μMT mice에서는 AP205 nanoparticle에 대한 CD4+ T cell activation이 감소하고, B cell과 DC가 모두 없을 때 가장 강하게 감소합니다.
또한 MHC-II-deficient recipient에 WT B cell을 transfer한 실험을 통해, B cell alone도 multivalent nanoparticle antigen을 presentation하고 CD4+ T cell을 priming할 수 있음을 보여줍니다.
결론적으로 이 논문은 multivalent nanoparticles가 antigen-specific B cells를 APC로 활용할 수 있으며, B cells와 DCs가 함께 CD4+ T cell help와 T-dependent antibody response를 유도한다는 것을 보여주는 논문입니다.
저는 B cells와 dendritic cells가 어떻게 CD4+ T cell activation과 T-dependent antibody response에 기여하는지를 공부해보고자 이 논문을 선정하였습니다.
열심히 공부하여 금요일에 뵙겠습니다.
감사합니다.
논문 링크 : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124726004109